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SD大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞，常見問題及解決方法

更新時間：2019-09-04 點(diǎn)擊次數(shù)：2951次

　　SD大鼠為大鼠(rat;rattus norregicus)的一個品系，1925年，美國斯?jié)娎鄹?middot;多雷(Sprague Dawley)農(nóng)場用Wistar大鼠培育而成。其毛色白化。廣泛用于藥理、毒理、藥效及GLP實(shí)驗(yàn)。

　　SD大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞，常見問題及解決方法：

　　1、觀察細(xì)胞密度用(4X物鏡)低倍鏡觀察，以便正確的判斷細(xì)胞密度；觀察細(xì)胞形態(tài)請用(10X 或 20X)高倍鏡觀察；

　　2、瓶中運(yùn)輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復(fù)使用，請換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)；

　　3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心重懸后接種到新瓶內(nèi)；

　　4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、漏液及細(xì)胞污染，請及時與我們聯(lián)系。

　　5、培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細(xì)胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。

　　6、細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2 小時后觀察，

　　7、如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，留 8-10ml 培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長至匯合度 85-95%，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。

　　8、細(xì)胞消化鋪板，細(xì)胞死亡較多。 di一消化時間掌控好切勿消化過度，第二終止要*(以T25瓶為例，加1ml胰酶用5ml*培養(yǎng)基終止)，第三控制吹打次數(shù)和力度，避免損傷。

　　SD大鼠的生活習(xí)性：

　　切齒終生不斷生長，SD大鼠需不斷啃咬磨牙以維持其長度恒定。

　　性情比Wistar大鼠稍為兇猛。

　　種族分布

　　為人工培育種類，分布于世界各地的實(shí)驗(yàn)動物中心及實(shí)驗(yàn)室中。

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