熱門關鍵詞：進口ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠elisa試劑盒價格，小鼠elisa試劑盒價格，豬elisa試劑盒，雞elisa試劑盒，兔elisa試劑盒，魚elsa試劑盒，其他種屬elisa試劑盒，豚鼠elisa試劑盒，倉鼠elisa試劑盒，裸鼠ELISA試劑盒，進口試劑，血清，動物血清，人血清，胎牛血清，氨基酸試劑，培養(yǎng)基，顯色培養(yǎng)基，大腸桿菌O157培養(yǎng)基，細菌總數(shù)培養(yǎng)基，金黃色葡萄球菌檢驗培養(yǎng)基，沙門氏菌/賀氏菌檢驗培養(yǎng)基，弧菌檢驗培養(yǎng)基，其他培養(yǎng)基，酵母霉菌青霉曲霉培養(yǎng)基，李斯特氏菌檢驗培養(yǎng)基，抗體，二抗，一抗，生物試劑，酶生物試劑，蛋白質(zhì)試劑，抗生素試劑，植物激素及核酸試劑，碳水化合物試劑，色素試劑，維生素試劑，表面活性劑，緩沖試劑，其他生化試劑，標準品對照品類，對照品，對照藥材，標準品，標準試劑，Spectrum試劑，美國藥典級試劑等

產(chǎn)品中心PRODUCTS

技術文章您現(xiàn)在的位置：首頁 > 技術文章 > 青霉素殘留elisa試劑盒操作流程

青霉素殘留elisa試劑盒操作流程

更新時間：2020-06-11 點擊次數(shù)：2482次

　　青霉素殘留elisa試劑盒可用于定性、定量檢測動物組織（肌肉、肝臟、魚、蝦等）、蜂蜜、牛奶、奶粉、冰淇淋、奶油和疫苗樣本中青霉素的殘留量。

　　試驗原理：本試劑盒采用間接競爭 ELISA 方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中殘留的青霉素和酶標板微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗青霉素的抗體，加入酶標二抗后，用 TMB 底物顯色，樣本吸光度值與其所含殘留物青霉素的含量成負相關，與標準曲線比較，再乘以其對應的稀釋倍數(shù)，即可得出樣本中青霉素的殘留量。

　　青霉素殘留elisa試劑盒操作流程如下：

　　（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。

　　（2）酶標板置4℃，包被過夜。

　　（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

　　（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

　　（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

　　（6）洗板，同（4）。

　　（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

　　（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

　　（9）洗板，同（4）。

　　（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。

　　（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

　　（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

　　（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

上一篇：如何改進elisa試劑盒實驗中的錯誤？

下一篇：進口elisa試劑盒做標準曲線樣品檢測時需要注意的幾個問題

返回列表>>

香蕉视频免费看,91网站最新网址,欧美人与动牲性行为,伊人av在线

青霉素殘留elisa試劑盒操作流程